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임의�?임상시험에서, 샘플 크기로도 불리�?대상의 수는 치료�?영향�?신뢰성있�?검출하�?측정하는 능력�?�?영향�?미친�?

임상 기간 동안, 연구자들은 미리 정해�?특징�?가�?대상을 모집하고, 치료�?관리하�? 정해�?기간 동안 대상의 건강�?관�?데이터를 수집한다. 데이터에�?활력 징후, 혈액 또는 조직에서 연구 약물�?농도, 증상�?변�?�?연구 약물�?목표�?하는 상태�?개선 또는 악화 여부와 같은 측정�?포함된다.

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사전 동의�?참여 여부�?결정하기 이전�?참가자에�?주요 사실�?대�?고지하는 법적 절차이다. 연구자들은 대상이 이해�?�?있는 용어�?연구�?세부 사항�?설명한다.

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만일 후원자가 �?곳에�?충분�?시험 출장마사지 대상자�?얻을 �?없으�?다른 곳의 조사관�?연구�?참여하도�?모집된다.

- 요구�?정보�?내용�?사용 목적(조사ㆍ연�?등의 목적) 달성�?무관하다�?판단되는 경우

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신체구성 측정 결과 주의 단계�?받았�? 체지방량�?추정골량은 좋음이었지�?근육량과 체중�?적다�?결과가 나왔�?

그래�?저희들�?향후에는�? 지�?시행령을 개정해서 법안... 입법예고, 죄송합니�? 입법예고�?하는 과정에서 �?의견 수렴�?있을 것입니다.

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